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1. 
MKF 2-MED GP 25
個々に構成可能 ダウンロード データシート (PDF) 主な仕様 適用規格 IEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529 ペダル 熱可塑性 , 耐衝撃 , UL 94 V-0/V-2 コンソール 熱可塑性 , 耐衝撃 , UL 94 V-0, ブラック 保護等級  IEC/EN 60529に基づき、IP X8 切替構成 リード接点 / マイクロスイッチ / ホールセンサ …
2. 
MKF-MED
個々に構成可能 ダウンロード データシート (PDF) 主な仕様 適用規格 IEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529 ペダル 熱可塑性 , 耐衝撃 , UL 94 V-0/V-2 保護等級  IEC/EN 60529に基づき、IP X8 切替構成 リード接点 / マイクロスイッチ / ホールセンサ 切替機構  1NO又は2 NO 接点 / 1 切替 /…
3. 
医療機器のダイナミックな統合 -または、オペレーターレベルでは、ユーザーインターフェイスの相互運用性- は、シュトイテ・メディテクが関連パートナーとして共に働くOR.NETイニシアチブの開発目標の1つです。この統合は、次の3つのステップで行われる予定です。 個別相談は オラフ メシング Dr. Olaf Messing General Manager Japan +81 48 782-9045 nihon@steute.com どうぞご連絡ください! …
5. 
構想、国際的な承認と認証取得の包括的なサポート、文書化、プロジェクトの立案、相談、顧客およびアプリケーションに特化した製品開発等々:非常に幅広い種類のユーザーインターフェースを提供するだけでなく、シュトイテの専門知識がお役に立ちます。お客様が自身のコアコンピテンス、つまりトップ・レベルの医療機器の開発と生産に集中できるように。新製品や医療機器だけでなく、市場の技術動向についても詳しくお知らせします。 ノウハウ
6. 
大きな改定が行われます 「欧州医療機器規制(EUMDR)」対応の準備はできていますか?もちろん、シュトイテはその準備ができていますし、お客様の医療機器が欧州MDRに適合するよう、手助けします。 …
7. 
すべてのビデオ イノベーション Verschlanken Sie Ihre Produktion und steigern Sie nachhaltig den Erfolg Ihres Unternehmens indem Sie insbesondere Materialnachschubzeiten verkürzen, Überkapazitäten vermeiden und den Materialbestand reduzieren. Die hohe…
9. 
プロジェクトの開始 構想(要求仕様書、納入仕様書、トレーサビリティマトリックスを含む) 開発 検証 量産準備 プロジェクトの完了 最適なユーザーインターフェース作成の簡単な過程 ユーザーインターフェースは、関連する医療機器に合わせて最適化されていることが不可欠です。つまり、医療機器と同時に、開発者と緊密に連携して作成するのが最適です。 …
10. 
ユーザーインターフェースに関するあらゆる質問に担当者が対応致します。お客様の具体的な要望にそれぞれのソリューションを見つけることが私たちの喜びです。 日本シュトイテ株式会社 (Nihon steute K.K.) 〒330-0852 埼玉県さいたま市大宮区 大成町1-129 渋谷ビル1F 野田 義幸: +81 48 782 9045 Eメール: nihon@steute.com インターナショナル 国 会社…
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