Aangezien dit artikel een onderdeel is van een medisch apparaat, kan het alleen samen met het totale systeem van de klant worden beoordeeld. Zo wordt de conformiteitsbeoordeling volgens de Medical Device Regulation (MDR 2017/745) bij de klant uitgevoerd. steute kan namens de klant een CE-markering aanbrengen met het 4-cijferige nummer van de aangemelde instantie van de klant.
