お客様の医療機器で顧客がファーストインプレッションを受けるのがユーザーインターフェースです。つまり、それはお客様の医療機器を使用する医師がどう評価するかに大きな影響を与えます。第一印象が肝心です！このマンマシン・インターフェースをもって顧客を感嘆させ、真の付加価値を生み出すことができます。シュトイテ・メディテクのユーザーインターフェースはどのような状況でも、長年に渡り信頼のおけるものであり、その後の印象も変わることはないでしょう。
ドキュメントを簡単に取り入れる
シュトイテのハンド/フットコントローラをお客様の医療機器の構成部品として導入することで、さらなる利点があります。シュトイテは、要求に応じて、関連する医療基準に準拠したオペレーティングシステムの認証、検証、および文書化を代行します。したがって、お客様はコアコンピタンスである医療システムの開発と製造に集中することができるのです。シュトイテは、お客様が医療機器の書類に取り入れることができるMDR準拠のドキュメントを提供します。これは、ユーザーインターフェースの文書化、製造およびテストが医療ガイドラインの要件を満たしていることの証明でもあります。これにより、ユーザーインターフェースを含むシステム全体の承認が大幅に簡素化されます。
ユーザーインターフェースは、新たに開発される製品も標準品として製造される製品も、設備の整ったシュトイテ・メディテクのラボでテストされています。テストの範囲は以下の通りです。
電磁適合性(EMC)などのさらなるテストは、シュトイテが準備及びテストを行ったうえで、第三者の認定を受けたテスト機関がテストを実施します。
