この製品は医療製品の構成部品であるため、お客様のシステム全体でのみ評価できます。したがって、医療機器規制(MDR 2017/745)に従った適合性評価が客先で行われます。ご要望があれば、シュトイテはお客様に代わって、お客様の通知機関の4桁の番号でCEマーキングを付けることができます。
データシート (PDF)
野田 義幸 Yoshiyuki Noda メディテク事業 アプリケーション・エンジニア
048-782-9045nihon@steute.com
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